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人源化免疫系统重建小鼠 hu-NOG、huPBMC-NOG


人源化免疫系统重建小鼠 hu-NOG、huPBMC-NOG


NOG(NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Sug/JicCrl)小鼠是日本中央研究所(CIEA)培育的世界首例重度免疫缺陷小鼠。其广泛应用于人源细胞或组织移植,肿瘤研究,细胞治疗,造血和免疫学研究,人类疾病感染模型研究等。迄今为止与其相关的SCI文献已达200余篇。2014年,维通利华从CIEA引入该品系核心群。

目前,免疫治疗正成为肿瘤治疗的研究热点,但缺乏合适的具备人源免疫系统的动物模型成为了研究的障碍;在疫苗研发中,很多人类疾病由于其宿主特异性,无法在小鼠上复制,严重阻碍了其疫苗开发进程。

维通利华为了解决上述生命科学研究遇到的诸多困难,特从CIEA引进其成熟的人免疫系统重建小鼠模型制作技术,成功制作人源化CD34+ HSC NOG小鼠(hu-NOG)人源化PBMC NOG小鼠(huPBMC-NOG)两种模型。

免疫系统小鼠重建的应用


  • 造血和免疫细胞发育
  • 传染病和只感染人的病原研究
  • 免疫治疗和免疫检查点抗体的有效性研究
  • 安全性评价
  • 移植、GvHD
  • 疫苗研发
  • 炎症、过敏


模型

hu-NOG: 人源化CD34+ HSC NOG小鼠
huPBMC-NOG: 人源化PBMC NOG小鼠

hu-NOG

人源化CD34+ HSC NOG小鼠


  • 移植CD34+ HSC后,12-16周,多种人源免疫细胞稳定重建。
  • 交货标准:外周血中, hCD45+ ≥25%。
  • 适用于长期实验。


huPBMC-NOG

人源化PBMC NOG小鼠


  • 成熟细胞群研究模型
  • 适用于短期研究
  • T细胞调节药物的筛选
  • PBMC来源可为健康人或患者


结论:
1. huPBMC供体不同,移植后,小鼠发生GvHD的程度不同。
2. 移植后,第3周-第6周,hCD45%显著升高。
3. huPBMC-NOG的治疗窗口期为3-6周,与供体相关。

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